4 juin 2017
l’Institut Fred Hutchinson pour la Recherche sur le Cancer (Seattle, état de Washington) présentera les résultats de son étude lors des rencontres de la Société Américaine d’Oncologie Clinique annuelle à Chicago.
Il s’agit d’une observation régionale portant sur des femmes asymptomatiques ayant été traitées pour un cancer du sein au stade précoce, dont le suivi a comporté de façon routinière des tests sanguins (recherche de marqueurs tumoraux) et de l’imagerie lourde (imagerie par scanographie).
Plusieurs analyses ont démontré l’absence de bénéfice pour ces patientes de ces procédures finalement inutiles, qui amènent au contraire une exposition excessive aux radiations, à des faux positifs, et à un surtraitement.
Parmi 2193 patientes atteintes de cancer du sein au stade précoce, chez 37% ont été réalisées des recherches de marqueurs tumoraux pendant la période de surveillance après traitement, atteignant en moyenne 2,8 tests par patiente, et 17 % de ces patientes ont reçu de l’imagerie lourde complémentaire.
L’étude relie les cas enregistrés de cancers de la zone Washington ouest aux demandes de remboursement des assureurs Premera et Regence : les coûts pour ces patientes subissant ces procédures étaient considérablement plus hauts que la moyenne. Après traitement, dans le cadre de la surveillance immédiate, les patientes ont atteint une moyenne de 13,3 visites médicales auprès d’oncologistes essentiellement, et de fournisseurs de soins médicaux.
Dr Gary Lyman, directeur de l’étude, cancérologue, économiste de la santé et co-directeur de l’Institut Fred Huchinson, pointe le fardeau en particulier financier que cela représente, en l’absence de tout bénéfice.
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